FDA & EU 1935 రెగ్యులేషన్ అత్యవసర అప్‌డేట్: B2B మెలమైన్ టేబుల్‌వేర్ కొనుగోలుదారుల కోసం 2024 కంప్లయన్స్ చెక్‌లిస్ట్

1. 2024 నియంత్రణలోని కీలక మార్పులు

FDA: మెలమైన్ మోనోమర్ మైగ్రేషన్ (≤0.1mg/kg) కోసం కొత్త మైక్రోవేవ్ హీటింగ్ పరీక్ష.

EU: BPA-రహిత డాక్యుమెంటేషన్ + EN 14372 గీతల నిరోధకత నివేదికలను తప్పనిసరి చేస్తుంది.

జరిమానాలు: నిబంధనలకు అనుగుణంగా లేని వస్తువులను EU కస్టమ్స్ ధ్వంసం చేయడం + FDA దిగుమతిదారు బాధ్యత.

2. అనుపాలన తనిఖీ జాబితా (5 కీలక విభాగాలు)

సరఫరాదారు పత్ర ధృవీకరణ

చెల్లుబాటు అయ్యే ISO 9001 + ISO 22000 ధృవీకరణ పత్రాలు.

మెలమైన్ రెసిన్ స్వచ్ఛత ≥99.5% అని మెటీరియల్ MSDS నిర్ధారిస్తుంది.

ల్యాబ్ నివేదికకు అవసరమైనవి

FDA 21 CFR 177.1460 పరీక్షను US-గుర్తింపు పొందిన ల్యాబ్‌లు నిర్వహిస్తాయి.

EU 10/2011 వలస నివేదిక (6% ఆల్కహాల్ ద్రావణ పరీక్షలతో సహా).

కేస్ స్టడీ: ఖరీదైన తప్పులను నివారించడం

వైఫల్యం: "ఆమ్ల ద్రావణ ఫార్మాల్డిహైడ్ విడుదల" పరీక్షలను దాటవేసినందుకు జర్మన్ టోకు వ్యాపారికి €280వేల జరిమానా విధించబడింది.

పరిష్కారం: సరఫరాదారుని “అత్యధిక ఉష్ణోగ్రత చక్ర పరీక్షలు (-20°C నుండి 120°C)” చేయమని కోరండి.

బహిరంగ వాణిజ్య గిన్నెలు
BPA-రహిత మెలమైన్ గిన్నెలు
నూడిల్ గిన్నెలు

మా గురించి

3 公司实力
4 团队

పోస్ట్ చేసిన సమయం: మే-21-2025