1. 2024 ஒழுங்குமுறையின் முக்கிய மாற்றங்கள்
FDA: மெலமைன் மோனோமர் இடம்பெயர்வை (≤0.1mg/kg) கண்டறிவதற்கான புதிய மைக்ரோவேவ் வெப்பச் சோதனை.
ஐரோப்பிய ஒன்றியம்: BPA-இல்லாத ஆவணங்கள் மற்றும் EN 14372 கீறல் எதிர்ப்பு அறிக்கைகளைக் கட்டாயமாக்குகிறது.
தண்டனைகள்: விதிமுறைகளுக்கு உட்படாத பொருட்களை ஐரோப்பிய ஒன்றிய சுங்கத்துறை அழித்தல் + FDA இறக்குமதியாளரின் பொறுப்பு.
2. இணக்கச் சரிபார்ப்புப் பட்டியல் (5 முக்கியப் பிரிவுகள்)
வழங்குநர் ஆவண சரிபார்ப்பு
செல்லுபடியாகும் ISO 9001 + ISO 22000 சான்றிதழ்கள்.
மெலமைன் ரெசினின் தூய்மை ≥99.5% என்பதை உறுதிப்படுத்தும் மூலப்பொருளின் MSDS.
ஆய்வக அறிக்கை அத்தியாவசியங்கள்
FDA 21 CFR 177.1460 சோதனையானது, அமெரிக்க அங்கீகாரம் பெற்ற ஆய்வகங்களால் மேற்கொள்ளப்பட்டது.
ஐரோப்பிய ஒன்றியம் 10/2011 இடம்பெயர்வு அறிக்கை (6% ஆல்கஹால் கரைசல் சோதனைகள் உட்பட).
ஆய்வு: பெரும் இழப்பை ஏற்படுத்தும் தவறுகளைத் தவிர்த்தல்
தோல்வி: “அமிலக் கரைசலில் ஃபார்மால்டிஹைட் வெளியீடு” சோதனைகளைத் தவிர்த்ததற்காக ஜெர்மன் மொத்த விற்பனையாளருக்கு €280,000 அபராதம் விதிக்கப்பட்டது.
தீர்வு: வழங்குநரிடம் “அதிதீவிர வெப்பநிலை சுழற்சி சோதனைகளை (-20°C முதல் 120°C வரை)” கோரவும்.
எங்களைப் பற்றி
பதிவிட்ட நேரம்: மே-21-2025