FDA आणि EU १९३५ नियमावली तातडीचे अद्यतन: B2B मेलामाइन टेबलवेअर खरेदीदारांसाठी २०२४ अनुपालन तपासणी सूची

१. २०२४ च्या नियमावलीतील प्रमुख बदल

एफडीए: मेलामाइन मोनोमर स्थलांतरासाठी नवीन मायक्रोवेव्ह हीटिंग चाचणी (≤०.१ मिग्रॅ/किलो).

युरोपियन युनियन: बीपीए-मुक्त कागदपत्रे + ईएन १४३७२ ओरखडा-प्रतिरोधक अहवाल अनिवार्य करते.

दंड: EU सीमाशुल्क विभागाकडून नियमांचे पालन न करणाऱ्या मालाचा नाश + FDA आयातदाराची जबाबदारी.

२. अनुपालन तपासणी सूची (५ महत्त्वाचे विभाग)

पुरवठादार दस्तऐवज पडताळणी

वैध आयएसओ ९००१ + आयएसओ २२००० प्रमाणपत्रे.

मटेरियल MSDS नुसार मेलामाइन रेझिनची शुद्धता ≥99.5% असल्याची पुष्टी.

प्रयोगशाळा अहवालासाठी आवश्यक गोष्टी

अमेरिकेतील मान्यताप्राप्त प्रयोगशाळांद्वारे FDA 21 CFR 177.1460 चाचणी.

ईयू 10/2011 स्थलांतर अहवाल (6% अल्कोहोल द्रावण चाचण्यांसह).

केस स्टडी: महागड्या चुका टाळणे

अपयश: “आम्लयुक्त द्रावणातील फॉर्मल्डिहाइड उत्सर्जन” चाचण्या वगळल्याबद्दल जर्मन घाऊक विक्रेत्याला २८०,००० युरोचा दंड.

उपाय: पुरवठादाराकडे “अत्यधिक तापमान चक्र चाचण्या (-20°C ते 120°C)” यांची मागणी करा.

बाहेरील व्यावसायिक बाऊल्स
बीपीए-मुक्त मेलामाइन बाऊल्स
नूडल बाऊल्स

आमच्याबद्दल

3 公司实力
4 团队

पोस्ट करण्याची वेळ: २१ मे २०२५