၁။ ၂၀၂၄ စည်းမျဉ်း အဓိကပြောင်းလဲမှုများ
FDA: မယ်လမင်း မိုနိုမာ ရွှေ့ပြောင်းမှုအတွက် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ် အပူပေးစမ်းသပ်မှုအသစ် (≤0.1mg/kg)။
EU: BPA ကင်းစင်သော စာရွက်စာတမ်း + EN 14372 ခြစ်ရာခံနိုင်ရည် အစီရင်ခံစာများကို လိုက်နာရန် လိုအပ်သည်။
ပြစ်ဒဏ်များ- EU အကောက်ခွန်မှ လိုက်နာမှုမရှိသော ကုန်ပစ္စည်းများကို ဖျက်ဆီးခြင်း + FDA တင်သွင်းသူ၏ တာဝန်ယူမှု။
၂။ လိုက်နာမှုစစ်ဆေးရမည့်စာရင်း (အရေးကြီးသောအပိုင်း ၅ ပိုင်း)
ပေးသွင်းသူစာရွက်စာတမ်း အတည်ပြုခြင်း
တရားဝင် ISO 9001 + ISO 22000 အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များ ရရှိထားပါသည်။
မယ်လမင်းအစေး သန့်စင်မှု ≥99.5% ကို အတည်ပြုသည့် ပစ္စည်း MSDS။
ဓာတ်ခွဲခန်းအစီရင်ခံစာ အခြေခံများ
အမေရိကန်အသိအမှတ်ပြုဓာတ်ခွဲခန်းများမှ FDA 21 CFR 177.1460 စစ်ဆေးမှု။
EU 10/2011 ရွှေ့ပြောင်းမှုအစီရင်ခံစာ (အယ်လ်ကိုဟော အရည်စစ်ဆေးမှု ၆% အပါအဝင်)။
ဖြစ်ရပ်လေ့လာမှု- ကုန်ကျစရိတ်များသော အမှားများကို ရှောင်ရှားခြင်း
မအောင်မြင်မှု- ဂျာမန်လက်ကားရောင်းချသူအား “အက်ဆစ်ပျော်ရည် ဖော်မယ်ဒီဟိုက်ထုတ်လွှတ်မှု” စစ်ဆေးမှုများကို ပျက်ကွက်ခဲ့သည့်အတွက် ယူရို ၂၈၀,၀၀၀ ဒဏ်ရိုက်ခဲ့သည်။
ဖြေရှင်းချက်: ဝယ်လိုအားပေးသွင်းသူ "အလွန်အမင်းအပူချိန်စက်ဝန်းစမ်းသပ်မှုများ (-၂၀°C မှ ၁၂၀°C)"။
ကြှနျုပျတို့အကွောငျး
ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ မေလ ၂၁ ရက်