1. ການປ່ຽນແປງຫຼັກຂອງກົດລະບຽບ 2024
FDA: ການທົດສອບການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນດ້ວຍໄມໂຄເວຟແບບໃໝ່ສຳລັບການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງໂມໂນເມີເມລາມີນ (≤0.1mg/kg).
ສະຫະພາບເອີຣົບ: ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີເອກະສານທີ່ບໍ່ມີ BPA + ບົດລາຍງານການຕ້ານທານຮອຍຂີດຂ່ວນ EN 14372.
ການລົງໂທດ: ການທຳລາຍສິນຄ້າທີ່ບໍ່ປະຕິບັດຕາມພາສີຂອງ EU + ຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຜູ້ນຳເຂົ້າ FDA.
2. ລາຍການກວດສອບການປະຕິບັດຕາມ (5 ພາກສຳຄັນ)
ການຢັ້ງຢືນເອກະສານຂອງຜູ້ສະໜອງ
ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ ISO 9001 + ISO 22000 ທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ເອກະສານ MSDS ຢືນຢັນຄວາມບໍລິສຸດຂອງເຣຊິນເມລາມີນ ≥99.5%.
ສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບບົດລາຍງານຫ້ອງທົດລອງ
ການທົດສອບ FDA 21 CFR 177.1460 ໂດຍຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຈາກສະຫະລັດ.
ບົດລາຍງານການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ EU 10/2011 (ລວມທັງການທົດສອບສານລະລາຍເຫຼົ້າ 6%).
ການສຶກສາກໍລະນີ: ການຫຼີກລ່ຽງຄວາມຜິດພາດທີ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ
ລົ້ມເຫຼວ: ຜູ້ຂາຍສົ່ງຊາວເຢຍລະມັນຖືກປັບໃໝ €280,000 ຍ້ອນຂ້າມການທົດສອບ “ການປ່ອຍຟໍມາລີໄຮດ໌ໃນສານລະລາຍກົດ”.
ວິທີແກ້ໄຂ: ຜູ້ສະໜອງທີ່ຕ້ອງການ “ການທົດສອບວົງຈອນອຸນຫະພູມສຸດຂີດ (-20°C ຫາ 120°C)”.
ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ
ເວລາໂພສ: ພຶດສະພາ-21-2025