១. ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗនៃបទប្បញ្ញត្តិឆ្នាំ ២០២៤
FDA៖ ការធ្វើតេស្តកំដៅមីក្រូវ៉េវថ្មីសម្រាប់ការធ្វើចំណាកស្រុកនៃម៉ូណូម័រមេឡាមីន (≤0.1mg/kg)។
សហភាពអឺរ៉ុប៖ តម្រូវឱ្យមានឯកសារគ្មាន BPA + របាយការណ៍ធន់នឹងការកោស EN 14372។
ការពិន័យ៖ ការបំផ្លាញទំនិញដែលមិនអនុលោមតាមគយរបស់សហភាពអឺរ៉ុប + ការទទួលខុសត្រូវរបស់អ្នកនាំចូល FDA។
២. បញ្ជីត្រួតពិនិត្យការអនុលោម (៥ ផ្នែកសំខាន់ៗ)
ការផ្ទៀងផ្ទាត់ឯកសារអ្នកផ្គត់ផ្គង់
វិញ្ញាបនបត្រ ISO 9001 + ISO 22000 ដែលមានសុពលភាព។
សម្ភារៈ MSDS បញ្ជាក់ពីភាពបរិសុទ្ធនៃជ័រមេឡាមីន ≥99.5%។
របាយការណ៍មន្ទីរពិសោធន៍សំខាន់ៗ
ការធ្វើតេស្ត FDA 21 CFR 177.1460 ដោយមន្ទីរពិសោធន៍ដែលទទួលស្គាល់ដោយសហរដ្ឋអាមេរិក។
របាយការណ៍ស្តីពីការធ្វើចំណាកស្រុក EU 10/2011 (រួមទាំងការធ្វើតេស្តដំណោះស្រាយអាល់កុល 6%)។
ការសិក្សាករណី៖ ការជៀសវាងកំហុសដែលចំណាយច្រើន
បរាជ័យ៖ អ្នកលក់ដុំអាល្លឺម៉ង់ត្រូវបានពិន័យជាប្រាក់ចំនួន €280,000 ពីបទរំលងការធ្វើតេស្ត “ការបញ្ចេញសារធាតុ formaldehyde ក្នុងដំណោះស្រាយអាស៊ីត”។
ដំណោះស្រាយ៖ តម្រូវការអ្នកផ្គត់ផ្គង់ “ការធ្វើតេស្តវដ្តសីតុណ្ហភាពខ្លាំង (-20°C ដល់ 120°C)”។
អំពីយើង
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២១ ខែឧសភា ឆ្នាំ ២០២៥